GLP-1R 与其他四种胰高血糖素受体（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起属于 促胰液素（B1 类）GPCR 家族，其内源性配体是肽激素。 B1 类 GPCRs 在 N 端具有一个 较大的、结构保守的胞外结构域（ECD），由 120-160 个残基组成，形成三层 α-β-β-α 折叠， 并由三个层间二硫键稳定。

      肠促胰岛素系统是调节餐后代谢的重要代谢轴。实现这种作用的两种肠促胰岛素肽是 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽 1（GLP-1），它们在胰岛β细胞和 其他组织中具有同源受体（GIPR 和 GLP-1R）。GLP-1R 的药物参与是治疗糖尿病高血糖 和减轻体重的行之有效的策略。Tirzepatide 是第一个在两种肠促胰岛素受体上具有双重活 性的单体肽。

       GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GLP1R&GIPR的信号转导过程，原理见下图所示。
 

Figure 1. GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 细胞模型原理图

IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell stably expressing GLP1R&GIPR.
 

Figure 3. Dose  response of Agonists in GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell(C43).